供应木兰科苗木/乐东木兰/巴

巴东木莲发表评论(0)编辑词条巴东木莲巴东木莲，濒危种。常绿乔木，高15至25米，胸径120厘米。仅分布于湖北、湖南和四川等地局部地区海拔700至1000米常绿阔叶林中。性耐阴，喜温暖湿润的气候和肥沃、排水良好的土壤。萌发力极强，生长较快。花期5、6月，果熟10月，被列为国家二级保护植物。目录•种属概述•形态特征•群落结构•染色体分析•生长习性•分布范围•花粉细胞分裂观察•种子休眠与萌发•遗传多样性•遗传变异•栽培方法•植物价值•相关新闻•相关诗词•相关词条•参考文献[显示部分][显示全部]种属概述编辑本段回目录中文名：巴东木莲学名：ManglietiapatungensisHu中文科名：木兰科Magnoliaceae濒危等级：属国家二级保护树种，是珍稀濒危植物分布省县：湖南桑植天平山，大庸张家界；湖北巴东县思阳桥，利川县毛坝；四川南川金佛山分布描述：湖北西部，西南部；湖南西北部；四川东南部花期：5-6月果期：10月形态特征编辑本段回目录巴东木莲常绿乔木，高15-25米，胸径达120厘米；树皮淡灰褐色；小枝灰褐色，无毛。叶互生，革质，倒卵状椭圆形或倒卵状倒披针形，长7-20厘米，宽3.5-7厘米，先端尾状渐尖，基部楔形，全缘，两面无毛，上面绿色，有光泽，中脉在上面下，侧脉13-15对；叶柄长1.5-3厘米。花单生枝顶，白色，芳香；花被片9，外轮窄长圆形，长4.5-5厘米，宽1.5-2厘米，中轮及内轮倒卵形，长4.5-5.5厘米，宽2-3厘米；雄蕊长5-8（-10）毫米，花药紫红色，药隔伸出；雌蕊群窄卵圆形，雌蕊约55，每心皮有胚珠4-6（稀6-8或1-3）。聚合果圆柱状椭圆形，长5-9厘米；成熟时淡紫红色，背缝开裂。群落结构编辑本段回目录巴东木莲巴东木莲(Manglietiapatungensis)分布于湖南西北部、湖北西南部和重庆市，是中国特有的稀有濒危物种。湖南小溪自然保护区是巴东木莲分布面积较大且较集中的地区。对巴东木莲群落乔木层结构及优势树种径级组成的分析结果表明，该群落属于典型的常绿阔叶林，群落乔木层可分为三个亚层：较好亚层优势树种为落叶树种枫香(Liquidambarformosana)和常绿树种巴东木莲；第二亚层以利川润楠(Machiluslichuanensis)为优势树种；第三亚层的优势树种是长叶石栋(Lithocarpushenryi)；优势树种径级组成表明，巴东木莲在该群落中与其它优势树种形成稳定的共存群落；巴东木莲在群落中呈聚集分布格局。本研究为正处于生境消失、群落结构被破坏的巴东木莲群落恢复与重建提供科学依据。建议在小溪自然保护区内严格限制对巴东木莲种子的采收，禁止在林下采挖巴东木莲的幼苗，确保巴东木莲在自然状态下得以保持其种群和个体数量的自然增长。染色体分析编辑本段回目录巴东木莲染色体分析巴东木莲体细胞染色体数目为2n=2x=38，终变期和中期I一般形成19个二价体，但少数花粉母细胞出现有1个4连体。在中期I观察到四价体为十字型，或呈链状。少数细胞出现了2个单价体，可能是联会失败或联会提前消失所致。统计27个构型清晰的中期I细胞，平均每个细胞染色体构型为0.30IV18.33II0.15I。随机统计113个后期I细胞，发现有23.0%的细胞中有1–7个迟滞染色体或断片。巴东木莲的减数分裂后胞质分裂与红花木莲一样为修饰性的同时型。中期II时子细胞染色体形态和着丝点清晰，可作半核型分析研究配子体的核型特征。随机统计65个后期II细胞，有29.2%的细胞中出现迟滞染色体或断片，较后期I时期发生频率增高，同时迟滞染色体数目也有增加，较多可达11个。减数分裂后胞质分裂与红花木莲、巴东木莲一样为修饰性的同时型。中期II时子细胞染色体形态和着丝点清晰，后期II有8.8%的细胞有1-2个迟滞染色体。统计277个花粉有21个空败(占7.6%)，与后期I和后期II出现的迟滞染色体频率基本相同。木兰科植物体细胞染色体数目和形态的研究已有大量的报道，但减数分裂过程中染色体的结构和行为特征研究甚少。在对红花木莲和香木莲M.aromaticaDandy的胚胎学研究中，发现虽然在小孢子发生过程中有部分造孢细胞、小孢子母细胞和二分体有败育现象，但未见染色体行为异常的报道；小孢子发生过程正常，而且能产生大量发育正常的小孢子。在近期对木兰科部分植物减数分裂细胞学研究中，中们已发现一些种类，如紫玉兰的小孢子母细胞有染色体次级结构变异和四分体中有微核出现等异常现象。巴东木莲形态分析详图乳源木莲与巴东木莲染色体数目和核型公式相同，减数分裂比较结果显示不经任何人为因素诱导，巴东木莲与乳源木莲结果明显不同。巴东木莲减数分裂中期I构型与乳源木莲不同，前者中期I和终变期构型较为复杂，平均单个细胞中期I构型为0.30IV18.33II0.15I，有单价体、二价体、多价体；其多价体的形成是由染色体交叉的力量连在一起的固定多价体(definitivemultivalent)，推测可能与其存在同臂内倒位杂合子有关，染色体结构存在一定的杂合性，还有自发的染色体断裂成断片这一现象。后者构型较为简单，平均单个细胞中期I构型为19个二价体。巴东木莲自发的染色体断裂与上面提到的同臂内倒位杂合子的形成可能有一定关系。巴东木莲和乳源木莲减数分裂后期I和后期II出现的迟滞染色体等染色体行为异常现象发生频率明显不同，以后期II为例，乳源木莲减数分裂相中有迟滞染色体的占8.8%，迟滞染色体数不超过2个；巴东木莲分裂相中除迟滞染色体数可在1-11个外，迟滞染色体和断片发生频率高达29.3%。已有的研究结果表明，具微核的细胞较早在四分体时期就死亡。巴东木莲减数分裂过程中染色体组表现出迟滞染色体与染色体的断裂频率很高的异常现象在一定程度上可能影响了花粉(雄配子体)的发育。生长习性编辑本段回目录巴东木莲巴东木莲分布区气候较温暖、湿润，年平均温约13℃，极端较低温-7℃，极端较高温35.4℃，年降水量1256毫米，多集中在春夏季，相对湿度约80%。本种性耐阴，喜温暖湿润的气候和肥沃、排水良好的土壤。在湖北西南部，主要生长于石灰岩山地中下部土层深厚之外。萌发力极强，生长较快。花期5-6月，果熟期10月。RAPD扩增反应体系以巴东木莲叶片为材料。通过对反应体系中Mg^2＋、dNTP、Taq酶、模板、引物浓度等影响因素的优化，确定了一套适于巴东木莲RAPD分析的稳定反应体系，即25μl的总反应体系中：模板DNA100ng。Mg^2＋2.1mM，引物0.7μM，dNTP0.20mM.TaqDNA聚合酶3U。分布范围编辑本段回目录巴东木莲巴东木莲为中国特有的珍贵树种，星散分布于湖北、湖南及四川的局限地区，因森林破坏严重，在每个分点上较多只有数株，少者仅存1株，而且幼苗、幼树极少，已处于濒危灭绝的境地。目前仅分布于湖北西部巴东县思阳桥及西南部利川县毛坝，湖南西北部桑植天平山、大庸张家界和四川东南部南川金佛山等地。生于海拔700-1000米的常绿阔叶林中。中国特有物种国家二级保护植物巴东木莲(Manglietiapatungensis)的濒危机制，对巴东木莲的分布现状、生境进行了野外调查。原生巴东木莲的空间分布范围是北纬28°47′10″-30°51′53″，东经107°9′-110°38′9″；垂直分布为海拔374-1029m。湖北咸丰县尖山乡和湖南桑植五道水乡杨家坪村为巴东木莲的新分布点。从整体来看，巴东木莲的分布是不连续的、零星的，而且范围很狭窄；分布区的环境条件差异大。人类对巴东木莲的不合理利用及生境片断化是造成其野生资源迅速减少和许多现有种群不能自然更新的主要原因。还对巴东木莲的分布现状提出了相关的保护措施。只有采取保护优先、合理开发的措施，才可获得资源的可持续性利用。花粉细胞分裂观察编辑本段回目录巴东木莲对巴东木莲Manglietiapatungensis及其近缘种乳源木莲M.yuyuanensis的花粉母细胞减数分裂过程的基本特征进行了比较研究。乳源木莲与巴东木莲的染色体数目和核型相同，但不经任何人为因素诱导，它们之间在减数分裂过程中的染色体行为上有明显差异。(1)巴东木莲减数分裂中期Ⅰ构型为0.30Ⅳ18.33Ⅱ0.15Ⅰ，与乳源木莲构型19Ⅱ不同，巴东木莲可能存在同臂内倒位杂合子，染色体结构存在一定的杂合性。(2)后期Ⅰ和后期Ⅱ染色体行为异常现象发生频率明显不同。以后期Ⅱ为例，乳源木莲减数分裂相中有迟滞染色体的细胞占8.8%，迟滞染色体不超过2个；巴东木莲有迟滞染色体等异常现象的细胞占29.2%，迟滞染色体较高达11个，还出现染色体碎裂成断片现象。巴东木莲减数分裂过程中染色体组表现出染色体结构杂合变异和迟滞染色体与染色体的断裂频率很高的异常现象在一定程度上可能影响了雄配子体的发育。巴东木莲(ManglietiapatungensisHu)的花发育以及胚胎发育过程进行了系统研究。巴东木莲花顶生，花器官头年年底开始分化到第二年三月分化出花被、雌雄蕊群直至6月发育成熟。雌蕊成熟时胚珠倒生，双珠被，厚珠心，大孢子四分体线形排列，合点端发育成功能大孢子，珠孔端的三个退化，大孢子为单孢子发生型，胚囊发育方式属蓼型；雄蕊花药外侧壁玫瑰红色，内侧有四个白色花粉囊，绒毡层有1层多核细胞，小孢子四分体排列方式多为左右对称形和交叉形，四面体形，偶为T字形和线形，成熟花粉粒为二细胞型。在巴东木莲花发育和大、小孢子发生以及雌、雄配子体形成过程中未见异常现象，因此笔者认为该物种的花器官发育以及雌、雄配子体发育并不构成导致该物种濒危的因素。种子休眠与萌发编辑本段回目录种子休眠与萌发特性巴东木莲(Manglietiapatungensis)为中国特有种，属国家重点保护植物。为找出其生殖环节中的致危因素，作者对巴东木莲种子休眠与后熟过程中的形态和萌发特性进行了研究。结果表明，巴东木莲种胚发育不完全可能是种子休眠的主要原因，在其后熟过程中胚不断分化、发育成熟；种皮具有较好的透性，与休眠的关系不大；种子不同部位均存在萌发抑制物，胚乳中高含量的萌发抑制物是影响胚萌发的重要因素。内源激素ABA和IAA在巴东木莲种子休眠与萌发过程中起着重要作用，ABA是引起休眠的关键因素，IAA有助于种子的萌发，IAA/ABA相对含量的变化对种子的休眠和萌发产生重要影响。巴东木莲种子的休眠是由种子本身的形态和生理特点引起的综合休眠，在4℃低温保湿条件下才能完成其形态和生理后熟过程，而自然条件下，巴东木莲种子成熟时正值秋季少雨，很容易失水而不能完成其后熟过程而失去生活力，这可能是导致该物种自然更新困难的重要原因。木莲属ManglietiaBl。是现存木兰科Magnoliaceae植物中较原始的类群，其现代分布中心位于亚洲热带和亚热带地区。该属有30种，中国有21种，主要分布在长江以南的南部和西南部地区。巴东木莲M.patungensisHu是一个濒危物种，分布于中国湖北(利川、巴东和咸丰)、湖南(永顺、桑植和大庸)和重庆(南川)一带海拔700-1000m的常绿阔叶林中，其分布区位于木莲属植物分布区的北缘。遗传多样性编辑本段回目录巴东木莲为了确定中国特有濒危植物巴东木莲(Manglietiapatungensis)的就地保护优先单元和制定迁地保护的取样策略，采用超薄平板聚丙烯酰胺等电聚焦电泳技术对巴东木莲的7个野生居群的等位酶遗传多样性及遗传结构进行了分析。通过对8个酶系统19个酶位点的分析结果来看，巴东木莲具有较高的遗传多样性和一定程度的遗传分化。每位点平均等位基因数(A)为1.57，多态位点百分率(P)为48.1%，%均预期杂合度(He)为0.192.巴东木莲居群间的遗传分化系数(GST)为0.165，说明其16.5%的遗传变异存在于居群间；基于遗传分化系数计算的基因流(Nm)为1.27，说明居群间存在适度的基因流；固定指数(F)为-0.191，显示巴东木莲居群杂合体轻微过量，纯合体略显不足。本研究表明，目前巴东木莲仍具有较高的遗传多样性并且在其适宜生境中可以完成自然更新，因此应采取以就地保护为主的综合保育策略。遗传变异编辑本段回目录巴东木莲采用空间自相关分析方法对巴东木莲目前残留的两个较大居群，小溪居群的40个个体和桑植居群的28个个体等位酶遗传变异的空间结构进行了研究，以揭示两居群遗传变异的空间模式，并探讨其形成机制及与巴东木莲致濒原因、过程之间的关系。根据检测出来的8个酶系统的19个酶位点，选择基因频率大于0.1小于0.9的等位基因，运用等样本频率和等地理距离间隔两种方法分别计算两居群不同距离等级下的MoransI空间自相关系数。结果表明:小尺度的小溪居群等位基因的遗传变异缺乏空间结构，为随机分布模式。巴东木莲生境片断化的桑植居群则是相反的结果，遗传变异存在明显的空间结构，遗传变异空间分布为斑块状。造成这种差别的原因可能是桑植居群片断化和地理隔离造成的基因流的限制。上述结果为进一步制定有效的巴东木莲的保育措施提供科学的理论依据。大量供各种不同规格的木科植物，有乐冬木兰。巴东木莲。黄心夜合.乐昌含笑。。。。。。欢迎新老客户前

2019-03-10 电议