大黄酸98%90%

[来源] 蓼科植物掌叶大黄Rheum palmatum L.根茎，何首乌Polygonum multiflorum Thunb.根，豆科植物狭叶番泻Cassia angustifolia Vahl荚，芸香科植物芸香Ruta graveolens L.全草，百合科植物麝香萱Hemerocallis thunbergii Bak.根。[分子式及分子量] C15H8O6；284.21[物理性质] 黄色针状结晶（升华法），熔点321~2°，330°分解。几乎不溶于水，溶于碱和吡啶，略溶于乙醇、苯、氯仿、乙醚和石油醚。[药理作用] 1.抗肿瘤活性;2. 抗菌活性;3. 免疫抑制作用,4. 利尿作用,5. 泻下作用,6. 抗炎作用[药理作用] (一)抗肿瘤活性  大黄酸对小鼠黑色素瘤、艾氏腹水癌、肝癌、乳腺癌、P388白血病细胞都有一定的抑制作用。腹腔注射大黄酸50μg/kg、21天，对小鼠黑色素瘤抑制率为76%。对艾氏腹水癌呼听课抑制作用的IC50值为40μg/kg。大黄酸对体肝癌和小鼠腹水肝癌抑制作用的机制之一是影响其线立体和微丝结构。(二)抗菌活性  在1.5~25mg/ml深度，大黄酸对葡萄球菌、链球菌、白喉杆菌、枯草杆菌、副伤寒杆菌、痢疾杆菌等均有抑制作用。其作用之一是抑制线粒体呼吸链电子传递。大黄酸对金黄色葡萄球菌的核酸和蛋白质合成有较强的抑制作用，对无细胞系统DNA的生物合成也有抑制作用。(三)免疫抑制作用  大黄酸能抑制生物体抗体产生，抑制碳粒廓清能力，减轻免疫器官的重量，降低白细胞数。(四)利尿作用  大黄酸能使尿中钠、钾离子浓度升高，促进输尿管蠕动，增加尿量。(五)泻下作用  大黄酸本身无泻下作用，其肠内菌转化产物大黄酸蒽酮有泻下活性，能够降低结肠对钠和氯离子的吸收，增加钾离子分泌。前列腺素在大黄酸蒽酮泻下活性上起到了重要作用。(六)抗炎作用  大黄酸的1,8―二乙酰化物已用于治疗骨关节炎。在肠内，1,8―二乙酰大黄酸(1，8―Diacelyrhein)的乙酰基可完全被水解掉，有效物质形式应为大黄酸。

2019-03-12 电议

山奈酚98%20%

[植物来源] 姜科植物山柰 Kaempferia galanga L.根茎,[别名] 山柰酚-3  山柰素  山柰黄酮醇  四羟基黄酮  百蕊草素Ⅲ[分子式及分子量] C15H10O6  ; 286.23[物理性质] 山奈酚属于黄酮醇类，黄色针晶，熔点276℃-278℃ 山奈酚微溶于水，溶于热乙醇，乙醚和碱。[药理作用] 山柰酚具有**、抑制生育、抗癫痫、抗炎、抗氧化剂、解痉、抗溃疡、利胆利尿剂、止咳。

2019-03-12 电议

金丝桃苷98%

[植物来源] 为锦葵科秋葵属植物黄蜀葵Abelmoschus manihot（L.）Medic，以根、叶、花和种子入药。[别名] 田基黄甙 海棠因 槲皮素-3-半乳糖甙[分子式及分子量] C21H20O12  ; 464.37[物理性质] 淡黄色针晶，属于黄酮醇甙类。熔点:227℃-230℃   易溶于乙醇，甲醇，丙酮和吡啶。[药理作用] 1.金丝桃苷具有明显的抗炎作用:大鼠植入羊毛球后,每天20mg/Kg 腹腔注射7天,显著抑制发炎过程. 2.有较强的止咳作用.3.同化作用4.有较强的抑制眼醛糖还原酶的作用,可能对预防糖尿病性白内障有利.

2019-03-12 电议

氢溴酸加兰他敏99%

[植物来源] 从石蒜属植物中分离出的一种生物碱。[别名] 强肌片、尼瓦林、Nivalin；11-甲基-3-甲氧基-4a,5,9,10,11,12-六氢-6H-苯并呋喃[3a,3,2-ef][2]苯并氮杂卓-6-醇氢溴酸盐。[分子式及分子量] C17H21NO3•HBr；368.27[物理性质] 为白色结晶性粉末；无臭，味苦。溶于水，微溶于乙醇，不溶于氯仿、乙醚。PH=4.5-6.5，熔点：258度-264度，干燥失重：不超过1.0%，吸收系数(50 ug 在 1 ml 水中):在289nm 的波长处，吸收系数为 80。[药理作用] 但它易为病人耐受且不良反应少。AChE 抑制剂能通过拟胆碱机制改善动物和人的学习与记忆功能。为抗胆碱酯酶药，并可改善神经肌肉间的传导，用于重症肌无力、进行性肌营养不良、脊髓灰质炎后遗症、儿童脑型麻痹、因神经系统疾患所致感觉或运动障碍、多发性神经炎等。并且氢溴酸加兰他敏已于2月28日获得FDA的批准，用于治疗轻至中度阿尔茨海默氏型痴呆症。为乙酰胆碱酯酶抑制药。可透过血脑屏障，对抗非去极化肌松药。对运动终板上的N2胆碱受体也有直接兴奋作用,可改善神经肌肉传导。并有一定的中枢拟胆碱作用。与毒扁豆碱、新斯的明、吡啶斯的明比较，其治疗范围广，毒性小，毒罩碱样作用微弱短暂[临床应用] 氢溴酸加兰他敏主用于重症肌无力、脊髓灰白质炎静止期和后遗症，也用于儿童脑性痹、多发性神经炎、脊神经根炎及由于神经系统疾病或外伤所引起的感觉运动障碍等。临床上主要用于治疗阿尔茨海默氏病，对痴呆患者和脑器质性病变引起的记忆障碍亦具有明显治疗作用。

2019-03-12 电议

大黄素98%90%50%

[来源] 蓼科植物掌叶大黄Rheum palmatum L.根茎，齿果酸模Rumex dentatus L.根和叶，皱叶酸模R. crispus L.根，羊蹄R.japonicus Houtt.根，杠板归Polygonum perfoliatumL。根和根茎，豆科植物决明Cassia tora L.新鲜种子，望江南C. occidentalis L.根、花，鼠李科植物鼠李Rhamnus davurica Pall.果实、树皮，荨麻科植物悬铃叶苎麻Boehmeria Platanifolia Franch.et Sav.根。[分子式和分子量] C15H10O5；270.23[物理性质] 橙色针状晶体，熔点256～257℃；不溶于水，能溶于乙醇，稍溶于乙醚、氯仿、苯，溶于苛性碱水溶液、碳酸钠溶液或氨溶液中显樱红色。[药理作用] 大黄素,作为一个来源于植物的抗菌剂来说,它的抗菌活性是很强的。大黄素能抑制**核酸的生物合成和呼吸过程而具有抗菌活性。其作用机制主要是**糖及糖代谢中间产物的氧化和脱氢，抑制氨氮的同化及氨基酸的氧化、脱氢和脱氨，抑制蛋白质和核酸的合成。对金黄色葡萄球菌在培养基中的呼吸、核酸及蛋白质的合成具有明显的抑制作用，对大黄素不易产生抗药性，对链球菌亦很敏感。其次对白喉、枯草、炭且杆菌，以及付伤寒和痢疾杆菌亦有效。在抗菌作用方面，大黄素的结晶较为稳定。其溶液也能耐热，但对光很敏感。大黄素抑菌的有效浓度为1.5～2.5ug/ml。 大黄素在试管中对若干常见的致病性真菌也有抑制作用。 呼吸和酵解是癌细胞生长和繁殖的主要能源。大黄素抗肿瘤作用是影响癌细胞的供能过程。大黄素对艾氏腹水癌细胞呼吸有较强的抑制作用，这是对癌细胞的直接破坏所致。大黄素对艾氏腹水癌细胞匀浆呼吸也有较强的抑制作用，但对正常组织，如肝和胃等均浆呼吸无抑制作用。因此，大黄素有一定的选择性。 据报告，大黄素对无细胞体系DNA的生物合成也有抑制作用。因此，我们认为大黄素的抗肿瘤作用除影响供能体系外，还可能影响DNA合成体系。 此外，大黄素对肠管平滑肌和血管平滑有解痉降压作用和利尿作用，因此，大黄素可用于利胆、解痉、降低血压。 大黄素用于治疗消化性溃疡、慢性胃炎、非溃疡性消化不良以及胃癌等疾病，其主要原因是大黄素对幽门螺杆菌有较强的抑制活性，它对幽门螺杆菌的较低抑制浓度为0.4ug/ml。

2019-03-12 电议

木犀草素98%

[植物来源] 豆科植物落花生 Arachis hypogaea L.果实的外壳,唇形科植物筋骨草 Ajuga decumbe ns Thunb.[别名] 黄色黄素、黄示灵、5，7，3′,4′-四羟基黄酮、毛地黄黄酮[分子式及分子量] C15H10O6;286.23[物理性质] 木犀草素属弱酸性四羟基黄酮化合物，为黄色晶体，属于黄酮。木犀草素熔点:328℃-330℃（一水合物），微溶于水，溶于碱溶液（一水合物）。[药理作用] 木犀草素抗菌、抗炎、心血管作用、解痉、祛痰、**、抑酶作用，抗氧化剂、利尿利胆。

2019-03-12 电议

熊果酸98%90%25%

[物理性质] 白色粉末[产品说明]熊果酸是存在于天然植物中的一种三萜类化合物，具有镇静、抗炎、抗菌、抗糖尿病、抗溃疡、降低血糖等多种生物学效应。近年来发现,熊果酸具有抗致癌、抗促癌、诱导F9畸胎瘤细胞分化和抗血管生成作用，极有可能成为低毒高效的新型**药物。另外，熊果酸具有明显的抗氧功能，因而被广泛地用作医药和化妆品原料[药理作用]熊果酸又名乌索酸，乌苏酸，属三萜类化合物。具有镇静、抗炎、抗菌、抗糖尿病、抗溃疡、降低血糖等多种生物学效应。[研究进展]近年来发现它具有抗致癌、抗促癌、诱导F9畸胎瘤细胞分化和抗血管生成作用。研究发现：熊果酸能明显抑制HL－60细胞增殖，可诱导其凋亡；能使小鼠的巨噬细胞吞噬功能显著提高。体内试验证明，熊果酸可以明显增强机体免疫功能。说明它的抗肿瘤作用广泛，极有可能成为低毒有效的新型**药物。

2019-03-12 电议

染料木素98%

[植物来源] 豆科植物染料木(金雀花) Genista tinctoria Linn.,广豆根 Sophora subprostrala Chun et T.Chen 根[别名] 5,7,4’-三羟基异黄酮  染料木黄酮  金雀异黄酮[分子式及分子量] C15H10O5  ; 270.23[物理性质] 外观灰白色，染料木素属于异黄酮类,297℃-298℃   溶于DMSO 和乙醇，几乎不溶于水  [药理作用] 1.抗肿瘤:染料木素对人体鼻炎癌(KB)细胞有细胞毒活性. 2.降血脂:染料木素对三硝基甲苯WR1339引起的大鼠高血脂,有降低其血清中胆固醇和三甘油酸脂的作用,为后者尤为显著.3.雌激素作用:小鼠实验表明,增重25mg子宫需要本品8mg,与雌酮比较,作用强度很小,其相对强度仅为1:6900.4.其它:染料木素有抑制组氨酸脱羧酶,儿茶酚-O-甲基转移酶作用.

2024-04-18 电议

芍药苷98%90%

[植物来源] 毛莨科植物芍药 Paeonia albifolra Pall.(P.lactiflora Pall.)根,牡丹 P.suffruticosa Andr.(P.moutan Sims)根,紫牡丹P.delavayi Franch.根[分子式及分子量] C23H28O11 ;480.45[物理性质] 熔点196℃[药理作用] 芍药苷具有扩张血管、镇痛镇静、抗炎抗溃疡、解热解痉、利尿 的作用。

2024-04-30 电议

蛇床子素98%90%80%50%

[分子式及分子量] C15H16O3；244.29[物理性质] 10%，20%，30%，50%：均为黄色粉沫；75%：淡黄色粉沫；95%：无色结晶。[药理作用] 1.蛇床子素对心血管系统的作用：静注蛇床水提物对氯化钙诱发的大鼠室颤及对乌头碱诱发的大鼠心律失常均有预防作用，对后者还有明显的治疗作用。2.对心肌动作电位及心房自搏频率的影响：欧芹酚甲醚具有钙拮抗作用。3.对心电图和血流动力学的影响：欧芹酚甲醚有抑制心脏作用，且外周阻力降低血压下降，故在临床应用时应引起注意。4.性激素样作用：蛇床子浸膏 20mg 每日小鼠皮下注射，连续 32d，能延长交尾期，缩短交尾休期。对去势小鼠，相同剂量连续用 21d，出现交尾，并能使子宫及卵巢重量增加，蛇床子提取物亦有雄性技术样作用，其作用部位可能在中枢。对小鼠前列腺、精囊、提肝肌重量有增加作用。5.还具有抗真菌、**、滴虫及杀的作用；祛痰和平喘作用；抗变态反应；局部麻醉作用；抗诱变作用；延缓衰老作用；对血浆前列腺素和环核苷酸的影响等作用。

2024-05-16 电议